Categories: Vijesti

Obilježen Međunarodni dan rijetkih bolesti na UKC RS

BANJALUKA – U Republici Srpskoj, prema podacima Centra za rijetke bolesti RS, 524 osobe imaju neku od 202 rijetke dijagnoze, a cilj obilježavanja Međunarodnog dana rijetkih bolesti je da se stimulišu zdravstveni radnici, istraživači i farmaceutska industrija da proizvode lijekove za ova rijetka, teška i veoma često smrtna oboljenja.

Rekla je ovo u petak Nina Marić, koordinator za rijetke bolesti RS na Univerzitetskom kliničkom centru RS (UKC RS), gdje je obilježen Međunarodni dan rijetkih oboljenja, koja se u svijetu javljaju kod manje od pet osoba na 10.000 stanovnika.

„Neki naši pacijenti imaju dijagnozu od koje u svijetu boluje tek oko 20 osoba. Takvi pacijenti su na ivici društva“, kazala je Marićeva.

Dodala je da je cilj obilježavanja ovog međunarodnog dana da se skrene pažnja javnosti na ove pacijente, na njihove probleme.

Biljana Kotur, predsjednik Saveza za rijetke bolesti RS, kazala je da je globalna kampanja za rijetke bolesti ove godine ‘Ima nas 300 miliona’ te je dodala da, iako su ova oboljenja rijetka na svjetskom nivou, broj oboljelih i nije tako mali.

Dodala je da što je veća rijetkost oboljenja, to su i veći problemi sa kojima se oboljeli suočava.

„Cilj nam je da edukujemo oboljele. Od prošle godine držimo pravne radionice, angažovali smo i advokatsku kancelariju koja pruža besplatne pravne savjete oboljelima, jer su često prava ovih osoba prekršena“, objasnila je Koturova.

Istakla je da problemi osoba sa rijetkim bolestima, nažalost, nisu tako rijetki.

Alen Šeranić, ministar zdravlja i socijalne zaštite RS, rekao je da će ove godine biti izrađen novi program za rijetke bolesti u RS.

„Takođe ćemo definisati dalja kretanja kada je razvoj ovog sistema u pitanju, a već smo imenovali komisiju koja će se baviti ovim problemom“, rekao je Šeranić.

Dodao je da su prošle godine uveli kategoriju u smislu priznavanja stanja oboljelih, kao i izdvajanja određenih sredstva u skladu sa Zakonom o socijalnoj zaštiti.

Izvor: nezavisne.com Autor: Anja Matarugić


U Republici Srpskoj postoji savez koji se zalaže za prava osoba oboljelih od rijetkih bolesti. Link Savez za rijetke bolesti Republike Srpske

GD

Recent Posts

Obilježene 34 godine od proboja Koridora – najsvjetlijeg i najhumanijeg podviga VRS (FOTO/VIDEO)

U Dugoj Njivi kod Modriče obilježena je 34. godišnjica proboja Koridora 1992. godine i uspostavljanja…

2 dana ago

IZLOŽBA O STAROJ I RIJETКOJ КNJIZI POVODOM 80 GODINA DOBOJSКE BIBLIOTEКE (Foto)

Izložbom pod nazivom „Кroz Zbirku stare i rijetke knjige Narodne biblioteke Doboj“ obilježava se 80…

4 dana ago

Željeznice Srpske: Zahvaljujući Vladi riješeno pitanje plata, za ostalo slijede pregovori (VIDEO)

Željeznički sindikati insistiraju na realizaciji zaključaka koji su dogovoreni sa Ministarstvom saobraćaja i veza 16.…

4 dana ago

NEMA KRIZE ZA PŠENICU: Intervju Anđelka Kuzmić ministar poljoprivrede, šumarstva i vodoprivrede Republike Srpske

OVE godine rod pšenice će biti veći nego u petopgodišnjem na proseku i nadam se…

6 dana ago

Ozren: Dok je dobrih ljudi Petkovići ne gube nadu; Vlada Srpske obezbijediće im montažnu kuću, pomoći će i Petrovo

Bez krova nad glavom juče je ostala devetočlana srpska povratnička porodica u mjestu Panjikna Ozrenu…

6 dana ago

Sarajevo, Sloga i Velež pod FIFA zabranom registracije igrača

FIFA je uvrstila Fudbalski klub Sarajevo na listu klubova kojima je izrečena zabrana registracije novih…

6 dana ago

This website uses cookies.